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最新BEAMION LUNG-1研究數據振奮人心,zongertinib為HER2突變NSCLC經治患者帶來希望

2024/12/10 12:08:39

上海2024年12月10日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在2024年ESMO亞洲大會(于12月6日至8日在新加坡舉行)上公布了BEAMION LUNG-1試驗 Ib期隊列1的最新研究數據,評估zongertinib(BI 1810631)在治療攜帶人表皮生長因子受體-2HER2)突變陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)經治患者中的療效。本次數據更新基于2024年世界肺癌大會(WCLC)主席研討會上公布的積極成果,進一步驗證了zongertinib的持續療效及可控的安全性表現。

  • 經中心審查確認,zongertinib(劑量為每日120毫克,單次服用,n=75例患者)展現出卓越療效:客觀緩解率(ORR)為71%,疾病控制率(DCR)高達93%。
  • 初步生存數據表明,zongertinib緩解持久:6個月無進展生存期(PFS)和緩解持續時間(DoR)比例分別為69%和73%。在數據截至時,仍有55%的患者仍在接受治療。
  • 隊列1的研究數據正持續完善中。即將召開的大會上,將公布中位PFS和中位DoR的成熟數據。

"本次數據更新進一步證實了zongertinib作為具有活化HER2突變非小細胞肺癌患者潛在治療藥物的科學依據,這類患者當前的靶向治療選擇極為有限。"臨床試驗研究者、日本國立癌癥中心中央醫院實驗治療部的山本昇博士(醫學博士/博士)在報告數據時指出:"這些數據彰顯了zongertinib的治療潛力,并堅定了我們重塑HER2基因突變驅動的腫瘤治療標準的長期愿景。"

為何意義重大

  • 據世界衛生組織(WHO)統計,2020年全球新確診的肺癌病例約為221萬例,使之成為全球第二大常見癌癥。其中,非小細胞肺癌(NSCLC)占絕大多數(比例高達80%至85%)。[1]而在NSCLC患者中,約有2%至4%攜帶HER2基因突變。[2],[3]這部分患者對目前的標準治療方案,包括化療和免疫療法,治療應答可能并不理想。因此,我們亟需探索新的治療方案,以應對高度未滿足的臨床需求。[4]
  • 80%的NSCLC患者在疾病晚期才被確診,確診后的五年生存率不足30%。[5],[6]晚期NSCLC對患者的生理、心理和情緒方面等日常生活帶來種種不利影響。
  • 勃林格殷格翰在腫瘤治療領域矢志前行。我們的目標是為難治性癌癥患者提供改變生命的同類最佳治療方案。

Zongertinib作為一種在研分子藥物,尚未獲得任何醫療監管機構批準,其療效及安全性仍有待驗證。

關于非小細胞肺癌(NSCLC)

肺癌的死亡率居各類癌癥之首,預計到2040年,全球肺癌患者數量將超過300萬。[7]其中,NSCLC最為常見。[8]多數患者在確診時已處于晚期階段,[9]且其確診后的五年生存率不足30%。[10]晚期NSCLC會給患者的日常生活帶來生理、心理和情緒方面的不利影響。對于此類患者,亟需探索新的治療方案,以應對高度未滿足的臨床需求。值得注意的是,約有4%的肺癌病例由HER2突變(基因突變)所致。[2]該突變可導致基因過度表達與激活,進而引發細胞增殖失控、抑制細胞死亡,加速腫瘤生長與擴散。[11]

關于zongertinib

Zongertinib(BI 1810631)是一款在研的口服HER2特異性酪氨酸激酶抑制劑(TKI),正處于研發階段,有望成為HER2突變非小細胞肺癌(NSCLC)的治療方案。2023年,該藥物獲得美國FDA快速通道資格;2024年,相繼獲得美國FDA及中國CDE的突破性療法認定,適用于既往接受過全身治療、具有活化HER2突變的晚期不可切除或轉移性NSCLC成人患者。

關于Beamion臨床試驗計劃

BEAMION LUNG-1(NCT04886804)是一項針對攜帶HER2突變的不可切除或轉移性實體瘤患者開展的zongertinib單藥治療、開放性、I期劑量遞增臨床試驗,包含劑量確認與擴展。試驗研究分為兩部分:第一部分招募存在HER2基因畸變(包括突變、擴增、過度表達和融合)的罹患不同類型晚期癌癥且既往治療無效的成年患者。第二部分招募攜帶HER2突變非小細胞肺癌患者。BEAMION LUNG-2是一項III期、開放性、隨機、陽性對照研究,擬入組270例攜帶HER2酪氨酸激酶結構域突變的不可切除或轉移性非鱗狀NSCLC患者,旨在評估zongertinib相較于標準治療的療效。

關于勃林格殷格翰在腫瘤學領域

勃林格殷格翰致力于推動具有深遠意義的科學進步,為癌癥患者生活帶來變革,最終實現治愈各類癌癥。公司世世代代推動科學創新的承諾,在穩健的癌細胞靶向與免疫腫瘤學在研療法產品線,以及巧妙的聯合療法策略中得到生動體現。在腫瘤學領域,勃林格殷格翰矢志不渝地構建廣泛合作研究網絡,積極尋求多元化的創新思路,這對于攻克極具挑戰且影響巨大的癌癥研究領域至關重要。簡而言之,對于勃林格殷格翰,攻克癌癥關乎當前和未來的世世代代。

關于勃林格殷格翰與中國生物制藥的戰略合作

勃林格殷格翰與中國生物制藥建立戰略合作伙伴關系,致力于為中國大陸市場帶來創新的腫瘤療法。此次合作將憑借雙方的互補優勢,為中國的癌癥患者提供更多更好的治療方案。雙方將合作勃林格殷格翰多個處于臨床開發晚期階段的創新腫瘤產品。Zongertinib是其中合作的產品之一。

關于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰致力于研究突破性療法,旨在變革生命,守護世世代代的健康。公司布局人用藥品和動物保健兩大業務領域。人用藥品業務以創新的產品組合為基礎,是公司業務的主要支柱。在動物保健領域,勃林格殷格翰是全球領先的疫苗、治療藥物和預防保健產品供應商之一,致力于保護動物免受疾病和疼痛的侵害。 勃林格殷格翰自1885年成立以來一直是一家獨立的家族企業。作為制藥行業排名前20的公司之一,勃林格殷格翰在全球有大約53,500名員工,服務逾130個市場,為人類和動物的健康做出切實而卓越的貢獻。

參考文獻:

[1] Molina JR, Yang P, Cassivi SD, Schild SE, Adjei AA. Non-small cell lung cancer: epidemiology, risk factors, treatment, and survivorship. Mayo Clin Proc. 2008 May;83(5):584-94.

[2] Ruiter G. et al. Phase Ib Analysis of Beamion LUNG-1: Zongertinib (BI 1810631) in Patients with HER2-Mutant NSCLC. presented at WCLC, San Diego, 7-10 September, 2024.

[3] Arcila, M. E. et al. Prevalence, clinicopathologic associations, and molecular spectrum of ERBB2  (HER2) tyrosine kinase mutations in lung adenocarcinomas. Clin. cancer Res.  an Off. J. Am. Assoc.  Cancer Res. 18, 4910–4918 (2012).

[4] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300.

[5] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494

[6] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html (Accessed: August 2024).

[7] International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024).

[8] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300.

[9] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494

[10] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html (Accessed: August 2024).

[11] Galogre M, et al. A review of HER2 overexpression and somatic mutations in cancers, Critical Reviews in Oncology/Hematology, Volume 186, 2023, 103997